时 间：2024年11月6日（星期三），13:40-17:00
地 点：医学院26幢508党员之家
报告题目 1 ：多组分运动在老年人健康促进中的应用进展
报告人：李莎莎 副教授
报告摘要:
本报告聚焦世界卫生组织（WHO）推荐的多组分运动指南与《运动处方中国专家共识（2023）》，分析多组分运动在老年人健康促进中的广泛应用前景。首先介绍多组分运动概念与形式。其次，深入分析多组分运动的应用干预现状与联合应用进展。最后，根据系统综述的分析提出未来研究趋势，以期为多学科交叉融合探究多组分运动干预的智慧化建设提供参考。
报告题目 2 ：唾液腺类器官衰老模型的建立及抗衰老药物筛选
报告人：吴明松 教授
报告摘要:
我国已迅速进入老年化社会，衰老相关疾病的唾液功能障碍（如口干症）十分常见，严重影响人类的生活质量，但是目前尚无治愈药物。由于传统衰老模型建立耗时长，消耗大等局限性，探索以类器官作为一种新型衰老研究模型具有重要的现实意义。我们构建了唾液腺类器官，并用D-半乳糖成功诱导为衰老模型，进一步证明金钗石斛饮片、金钗石斛碱和二甲双胍等药物能抑制唾液腺类器官的衰老表型，为口干症等老年性疾病的衰老机制以及抗衰老药物研发提供新的模型和思路。
报告题目 3：儿童特应性皮炎发病机制及治疗的研究进展
报告人：侯殿东 教授
报告摘要:
儿童特应性皮炎(AD)是一种慢性、复发、极度瘙痒的炎症性皮肤疾病，其发病机制具有多样性和复杂性。近年来，随着临床对儿童 AD研究的不断深入，各种新治疗方法不断出现。作者对有关 AD 的发病机制进行了阐述，介绍儿童 AD的治疗方法特别是靶向治疗方法的进展。旨在为该病的临床诊断和治疗提供积极的借鉴作用。
报告题目 4：The Association Between the LiaFSR Three-component Regulatory System and the Organization of the ExPortal in Group A Streptococcus (GAS)
报告人：林奕斌 博士
报告摘要:
LiaFSR是革兰氏阳性菌对细胞膜应激反应的重要基因调控系统，但在重要的人类病原体A组链球菌（GAS）中的研究很少。使用免疫荧光和免疫金电子显微镜，我们发现LiaF（一种膜结合阻遏蛋白）和LiaS（一个传感器激酶）位于GAS膜微区（FMM）内。抗菌剂诱导的细胞包膜应力导致FMM破坏和LiaFSR系统的激活。人类抗菌肽α-防御素-人类中性粒细胞肽1（hNP-1）能破坏FMM结构和激活LiaFSR系统。通过靶向基因缺失消除膜心磷脂（CLS）导致LiaS与FMM共定位的丧失和LiaFSR的激活，而LiaF膜定位不受影响。缺乏LiaF或LiaS的同源突变体揭示了LiaF在FMM完整性中的关键作用。因此，LiaF和LiaS通过不同的机制与FMM共同定位，进一步支持相互依赖，共同调节细菌对环境的应答。采用质谱分析，我们发现许多重要的蛋白定位FMM，特别是糖酵解途径关键酶3-磷酸甘油醛脱氢酶定位在FMM，该发现为首次报道，将为微生物能量代谢及其调控提供新的见解和思路。另外我们在FMM中找到了溶血磷脂。溶血磷脂是重要的细胞信号分子，被认为是造成细菌细胞膜不稳定的一个因素，正常情况下细胞膜存在磷脂而非溶血磷脂。我们发现溶血磷脂在细菌中的藏生位置将为理解细菌与宿主互作机制提供新的思路。
报告题目 5：Critical role of GPR40 in B cell response and the pathogenesis of RA
报告人：李安琪 博士
报告摘要:
类风湿性关节炎 (RA) 的特征是关节损伤和炎症，B细胞通过产生自身抗体发挥关键作用。在此项研究中，作者团队发现B细胞中的G蛋白偶联受体40（GPR40）缺陷会导致活化、增殖、抗体产生、生发中心形成和类别转换重组增加。GPR40通过与Gαq蛋白结合来调节B细胞受体下游的Plcγ2磷酸化和细胞内钙通量。在GPR40缺陷小鼠中，对胶原诱导性关节炎的易感性更高。GPR40激动剂显示出作为治疗剂的潜力。而临床样本患者样本的调查中，研究发现GPR40在B淋巴细胞中的表达与RA患者中的疾病发作相关。鉴于针对GPR40的疗法的不断发展，特别是在糖尿病治疗方面，这些药物也可能与RA相关。因此，此项研究提供的证据可以为进一步研究GPR40靶向药物在RA管理中的治疗潜力提供参考